한미약품의 전립선암 치료제인 '아비테론듀오정' 제품 일부가 회수 조치됩니다.

식품의약품안전처는 15일 허가 사항과 다르게 제조(직접 용기 재질)한 아비테론듀오정 500/2.5㎎(아비라테론, 프레드니솔론) 7개 제조번호에 대해 회수 명령을 내렸습니다.

회수 제품의 7개 제조번호는 △12412031 △124124011 △124124021 △124124041 △124124042 △124124051 △124124061 등입니다.

경기도 화성시 팔탄 스마트플랜트에서 생산하고 있는 아비테론듀오정은 한미약품의 기존 아비테론정에 부신피질에서 합성되는 스테로이드 계열 호르몬 '프레드니솔론'을 더한 제품입니다.