▲ 식품의약품안전처는 통계적인 설계와 분석 방법 등에 관한 구체적인 사례를 수록한 '의료제품 임상통계 상담사례집'을 발간한다.  ⓒ 세이프타임즈 DB
▲ 식품의약품안전처는 통계적인 설계와 분석 방법 등에 관한 구체적인 사례를 수록한 '의료제품 임상통계 상담사례집'을 발간한다. ⓒ 세이프타임즈 DB

(세이프타임즈 = 홍현정 의약전문기자·의사) 식품의약품안전처는 의료제품 임상시험에서 중요한 부분을 차지하고 있는 통계적인 설계와 분석 방법 등에 관한 구체적인 사례를 수록한 '의료제품 임상통계 상담사례집'을 발간했다고 30일 밝혔다.

이번 사례집은 의약품, 바이오의약품, 의료기기의 임상시험계획서·결과보고서에서 주로 발견되는 통계적 오류와 이를 적절하게 보완한 사례를 안내했다. 개발자의 시행착오를 줄이고 임상시험을 신속하게 수행할 수 있도록 도움을 주기 위해 마련됐다.

주요 내용은 △이중맹검(Double Blind Test)·무작위배정·시험대상자수 산출·분석군·통계분석 방법 등 임상통계 사례 △임상시험 통계 설계·분석 시 고려사항 △다빈도 질의응답 사례 △용어해설 등이다.

김강립 처장은 "이번 임상통계 상담사례집 발간으로 임상시험 설계·분석시 통계적 신뢰성이 높아질 것으로 기대한다"며 "앞으로도 규제과학을 바탕으로 의료제품 임상시험에 대한 이해를 높일 수 있도록 지속적으로 안내하겠다"고 말했다.

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