식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 백신 '유코백-19' 임상시험 계획을 승인했다고 21일 밝혔다.

국내에서 임상시험계획을 승인 받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 백신 7개, 치료제 15개가 됐다.

이번 임상시험은 건강한 성인을 대상으로 '유코백-19'의 안전성과 면역원성을 평가하기 위해 진행한다.

'유코백-19'는 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자 재조합 기술을 통해 만든 재조합 백신이다.

백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성하면서 면역 반응을 유도한다.

해외에서도 미국 노바백스 등이 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험을 진행하고 있다.

식약처 관계자는 "코로나19 치료제와 백신 개발에 관심이 높은 것을 알고 있다"며 "개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다"고 말했다. ⓒ 세이프타임즈