식품의약품안전처는 바이오 기업 이뮨메드의 국내 개발 코로나19 항체치료제 'hzVSF-v13'의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 7일 밝혔다.

hzVSF-v13은 인플루엔자 치료제로 개발되고 있는 성분으로 안전성 평가를 위해 건강한 사람으로 임상 1상을 진행했다.

진행되는 임상시험은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성을 탐색하고 안전성을 확인한다. 치료원리는 의약품이 바이러스 감염과 관련되는 세포 구조물에 결합해 바이러스 복제를 억제하는 것이다.

국내에서 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 34건이며 이 가운데 26건이 진행되고 있다.

식약처 관계자는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원해 국민들이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. ⓒ 세이프타임즈