메디톡스는 충청북도 청주시 오송첨단의료복합단지에 설립한 제3공장의 필러 생산시설이 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조·품질관리 기준 적합인증(KGMP)을 받았다고 18일 밝혔다.

메디톡스 제3공장 필러 생산시설은 연간 4000억원 규모의 필러를 생산할 수 있는 곳이다. 필러는 미용성형 시술 등에 쓰이는 조직수복용 생체재료로, 의료기기로 분류된다.

메디톡스 제3공장은 지난해 6월 가동을 시작한 보툴리눔 톡신 생산시설을 포함해 연간 1조원 규모의 보툴리눔 톡신과 필러를 생산할 수 있게 됐다.

메디톡스 관계자는 "이달부터 제3공장에서 본격적인 필러 생산에 돌입해 증가하는 해외 수요에 적극적으로 대응하겠다"고 말했다.